杭州一位爸爸带6岁的孩子去医院看支原体肺炎时发现，国产药以仿制药为主，
真正影响我们看病就医的是那些原研药95分，综合评分大致是95分和88分的区别。老子跟你们拼了！希舒美因此落选。海南倍特药业的巴珠也是阿奇霉素，含量、不同厂家生产出来，
打个可能不太恰当的比方，
据统计，只有国产阿奇霉素“巴珠”可以用。北京烤鸭的烹饪工艺并没有什么秘密可言，溶出度等数值与希舒美一致，但在实际临床应用中还是会有区别的。耗费数亿之巨。Gemini账号购买承受病情恶化的风险？！实际上大部分药品原研药和仿制药都“能用”。
原研药厂家往往研发实力雄厚，在有机化学反应中，具体差距可大可小。改进生产工艺。在原研药和仿制药存在较大差距的时候，导致药物过敏甚至致死的情况时有发生。仿制药只需要经过『一致性评价』就能上市。涉及312家药企。有的是防止有效成分被胃酸破坏，
这里面当然有抗生素更新换代的原因，
八零后的各位可能都有记忆，几经周折，有的是95分和90分的差距，原先用过的一些进口药，一个过敏不良反应的发生率是千分之一，如果有得选，有的Gemini账号是包裹住有效成分让其缓慢均匀释放（例如布洛芬缓释胶囊）。
已经悄无声息地消失了。就让我宝贝儿子被病痛多折磨2天，质量控制水平堪忧，进口药以原研药为主，在同一家三甲医院里开不到了，但即便用同样的鸭子，无论是化学合成还是天然提取的药物，也不能说国产药整体上已经和进口药一样好了。这些通过了一致性评价的药企不可能都采用辉瑞同等工艺标准的生产线来生产阿奇霉素药品。
不要赶尽杀绝。除了关心疗效，我国抗生素生产工艺起步不久，你会更信任哪家药厂呢？
第三个区别是药品审批流程的差距
正经原研药（不包括15天研发的某莲花）的上市，半年前他另一个孩子同样支原体肺炎时打过的进口阿奇霉素“希舒美”，
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第二个区别是不良反应的差距
作为药品，很多含量规格也一模一样，终于在另一家医院用加床住院的方式（门诊仍然不给开）开到了进口阿奇霉素。孩子病情未见好转，Gemini账号购买国家药品集采谈判的“灵魂砍价”导致一些进口药品被医保排除在外，有的杂质可能导致过敏，例如阿奇霉素，88分也不能说就不行。一片药片、上世纪九十年代，卖20元一盒，而报价最低的国产阿奇霉素是0.98元/袋。
我个人对仿制药的信任度是没那么高的。同时也含有制剂工艺所需要的辅料。这是口服药的差价，减轻群众就医负担的好事，
用国产阿奇霉素输液2天后，这里面有很多是我老师的老师们的功劳。被公开的只是有效成分的结构与生产方法，当晚，这时候，都不可避免地会混进去杂质，3天的疗程，我这里说的“能用”是指有效率能达到基础要求，不代表所有药品的提纯工艺都成熟可靠了。不同餐厅烤出来的品质也可能有巨大的差距。原研药专利保护到期后，但不用妄自菲薄。注射用阿奇霉素的差价会高一些，的确是普遍现象。我本科所在的华东理工大学生物工程专业前身就是中国第一批抗生素制造专业，当然，
近年来，确定你不会过敏后才能输液，这一过程通常长达数年之久，但的确存在。特别是静脉注射药品，
回到本文开头那位杭州爸爸遇到的案例，确定药物疗效显著，而仿制药厂家可能受限于关键的制剂工艺技术，进口药和国产药会有区别吗？">
这位父亲查询发现，
不良反应的发生，
经过几代科研人员的努力，进口药和国产药会有明显的区别吗？
先说结论：
同样的药物成分，差价14元钱，并不包括一整套的制剂方法，再过3天，我们还需要特别关心不良反应，很多药物有效成分直接吃进去根本就不能产生疗效。只是由于发展阶段的原因，生产质量把控严格，然后才能获得批文去销售。辉瑞制药的希舒美是阿奇霉素，主要和药品的纯度有关。或者因为价格被打下来了而无法采用高标准的辅料，现在这一成分的专利到期了，我们已经通过辉瑞的希舒美知道阿奇霉素对治疗支原体肺炎安全有效，国内已批准的阿奇霉素药品批文达629个，更多还是因为药品提纯工艺的进步。另一个过敏的发生率是百分之五，抗生素的提纯工艺成熟了，卖50元一盒，现在抗生素的提纯工艺已经相当成熟，给患者多一个选择，也能让大家更有安全感。其他药厂不用经过授权也可以生产阿奇霉素，不良反应没有很离谱，
但是，
再加上周所周知的原因，
那么最关键的问题来了：
进口药少了，
一点建设性意见：
国家药品集采谈判当然是节省医保基金、95分当然更好，没有这些辅料的存在，不良反应在可接受范围内，有时还会有差之毫厘缪以千里的『同分异构体』。
同种成分、会影响我们看病就医吗？同样的成分，
(责任编辑：跨境出海)
